Откроется сегодня в 09:00
+7 (391) 277-40-00
Откроется сегодня в 09:00

Неинвазивный пренатальный тест

Метод пренатального скрининга

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери на ранних сроках. Сегодня это самый удобный и безопасный тест, который может пройти беременная женщина, чтобы выяснить, здоров ли ее будущий ребенок.

НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.

Бесценность теста заключается в его точности (99,9%) и информативности. Кроме этого, можно выявить ряд других внутриутробных патологий:
синдром Дауна - трисомия 21 хромосомы;

  • синдром Патау (тяжелое поражение нервной системы) - трисомия по 13 хромосоме;
  • синдром Эдвардса (множественные пороки развития) - трисомия по 18 хромосоме;
  • синдром Шерешевского-Тернера (патология физического, полового развития - инфантильность половых желез) и др.

 

Зачем делать НИПТ

НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире.

  • Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность избежать волнений и не поддаваться тревожным мыслям.
  • Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможность принять родителям взвешенное решение о сохранении беременности, а врачам - составить адекватную тактику дальнейшего планирования.

 

Показаниями к проведению НИПТ

  • возраст женщины более 35 лет;
  • высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга или УЗИ;
  • отягощенный наследственный анамнез;
  • хромосомные нарушения при прошлых беременностях;
  • угроза прерывания беременности в ранние сроки
  • подозрения на СД и другие аномалии развития по данным плановых скринингов;
  • желание семьи узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

 

Преимущества НИПТ

  • тест делается с 10 недели беременности
  • безопасность как для женщины, так и для будущего ребенка
  • информативность
  • точность
  • определение пола плода БЕСПЛАТНО

Для проведения теста достаточно небольшого количества венозной крови.

Благодаря использованию крови матери, проведение теста не может стать причиной самопроизвольного прерывания беременности, что является достаточно частым осложнением инвазивных методов (амниоцентеза или анализа ворсин хориона).

Для тестирования не обязательно иметь направление или справку от врача: НИПТ делается по желанию женщины.

Тест не сможет дать информацию о внешности, характере или талантах будущего ребенка, но у него есть приятный бонус — пол можно узнать сразу, не дожидаясь визуализации первичных признаков на УЗИ.

Проведение НИПТ включено в федеральные рекомендации по ведению беременности в России, однако этот тест не оплачивается из средств ОМС.

Записаться на приём
Нужна консультация по услуге?

Нужна консультация по услуге?

Оставьте нам свои данные и мы свяжемся с вами в ближайшее время

Врачи

Гаргапольцева Любовь Владимировна

Гаргапольцева Любовь Владимировна

Клиническая лабораторная диагностика

Подробнее
Смотреть всех врачей

Стоимость приёма специалистов

Отзывы пациентов о нашей работе

Ольга Кадетова

5.0

Обращались по страховке, ребенка укусил клещ. Приняли быстро, оперативно назначили лечение. Приятные администраторы, врач и особенно Анастасия, специалист по забору крови. У ребенка панический страх сдачи крови и имелся негативный опыт. Анастасия поменяла отношение к данной процедуре, все сделала на высшем уровне. Огромная благодарность от нас!

Смотреть отзыв в источнике

23.09.2025

Эльвира Серова

5.0

Обратилась в клинику без предварительной записи по острому течению хронического заболевания, но доктор согласилась меня принять. Отличный доктор Морозова Галина Александровна. Внимательная, ответственная, замечает многие детали, дает нужные рекомендации, все объясняет, на все волнующие пациента вопросы отвечает, все четко, ясно и по делу! Спасибо Вам!

Смотреть отзыв в источнике

Отзыв о приеме Морозова Галина Александровна

15.08.2025

Оксана Владимировна

5.0

Педиатр Рощик Мария Александровна - врач от Бога! Приезжаем с другого города к ней, самый лучший, внимательный специалист своего дела!

Смотреть отзыв в источнике

Отзыв о приеме Рощик Мария Александровна

13.06.2025

Ирина Мыслина

5.0

Были на узи с 1,5мес малышом. Врач Семенова СВ- все отлично. Быстро, деликатно, с душой.

Смотреть отзыв в источнике

Отзыв о приеме Семенова Светлана Владимировна

12.06.2025

Смотреть все отзывы

Независимые рейтинги

5

ПроДокторов
4.8

Яндекс.Карты
4.5

2ГИС

Проконсультируйтесь с нашим специалистом онлайн

или получите письменную консультацию по вашим анализам

Проконсультируйтесь с нашим специалистом онлайн

Часто задаваемые вопросы

Что такое неинвазивный пренатальный тест и чем он отличается от обычного скрининга?

НИПТ — это ДНК-анализ крови матери, выявляющий хромосомные аномалии с точностью до 99,9%. Обычный скрининг (УЗИ + биохимия) даёт только вероятностную оценку риска и имеет больше ложноположительных результатов.

На каком сроке можно сдавать НИПТ?

Тест можно сдавать начиная с 10 полных недель беременности. Раньше — недостаточно фетальной ДНК в крови матери для точного результата.

Нужна ли специальная подготовка к анализу?

Нет. Сдавать кровь можно в любое время дня, натощак или после еды. Не требуется отмена лекарств или ограничений в питании.

Покажет ли тест пол ребёнка?

Да, большинство панелей НИПТ включают определение пола плода по хромосомам X и Y — с высокой точностью уже с 10 недели.

Предусмотрен ли выезд на дом для сдачи НИПТ?

Да. Медсестра приедет к вам домой, проведёт забор венозной крови и доставит образец в лабораторию. Это особенно удобно для беременных с токсикозом, угрозой прерывания или ограниченной подвижностью.

Неинвазивный пренатальный тест в Красноярске | Медцентр «Надежда»

Сделайте неинвазивный пренатальный тест в Красноярске в медцентре «Надежда» — безопасная и точная диагностика хромосомных аномалий плода с 10 недели беременности. Удобное время, без риска, с возможностью забора крови на дому.

НИПТ выявляет синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и аномалии половых хромосом по анализу крови матери. Тест безопасен, не требует проколов и амниоцентеза. Подходит для всех беременных, особенно при высоком риске по скринингу или возрасте старше 35 лет. Возможен забор крови на дому и генетическая консультация.

Запишитесь ко мне на приём

Оставьте свои контакты и мы свяжемся с вами в ближайщее время